Para médicos

As 10 principais recomendações

Não recomende, prescreva ou utilize
medicamentos para a tosse em crianças.

Não utilize por rotina esteroides e broncodilatadores em lactentes com bronquiolite.

 Não prolongue por rotina antibióticos intravenosos
para tratar infeções graves, mas considere mudar para a forma oral assim que a condição clínica melhorar.

Não utilize por rotina antibióticos em crianças com otite média aguda quando a resolução espontânea é expectável.

Não prescreva antibióticos a recémnascidos sem sinais clínicos de sépsis.

Não mantenha por rotina a hospitalização de lactentes com febre, mas com boa impressão clínica, quando as culturas bacterianas permanecem negativas após 24 a 36 horas, se puder ser assegurado um seguimento adequado em ambulatório.

Não continue a terapêutica antibiótica para suspeita de sépsis neonatal por mais de 36 48 horas sem uma evidência clara de infeção bacteriana.

 Não realize painéis de rastreio (testes de IgE) para alergias alimentares sem uma história consistente com uma alergia alimentar específica.

Não solicite cultura de urina em crianças febris com mais de 2 meses com infeção do trato respiratório.

Não prescreva por rotina inibidores da secreção ácida e procinéticos em lactentes com RGE.

Medicamentos para a Tosse

Bronquiolite

Duração do Antibiótico IV

Otite Média Aguda e Antibióticos

Antibióticos em Recém-nascidos

Hospitalização de Lactentes com Febre

Duração dos Antibióticos em Recém-nascidos

Testes de IgE

Urocultura

Refluxo gastroesofágico

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Core-MD Project

Coordinating Research and Evidence for Medical Devices (CORE-MD)

New ways to test high-risk medical devices.

 

Manufacturers of medical devices need to test their products before being allowed to market them. Specifically, they require clinical data showing their medical device is safe and efficient. In this context, the EU-funded CORE-MD project will translate expert scientific and clinical evidence on study designs for evaluating high-risk medical devices into advice for EU regulators. The project will propose how new trial designs can contribute and suggest ways to aggregate real-world data from medical device registries.


It will also conduct multidisciplinary workshops to propose a hierarchy of levels of evidence from clinical investigations, as well as educational and training objectives for all stakeholders, to build expertise in regulatory science in Europe. CORE–MD will translate expert scientific and clinical evidence on study designs for evaluating high-risk medical devices into advice for EU regulators, to achieve an appropriate balance between innovation, safety, and effectiveness. A unique collaboration between medical associations, regulatory agencies, notified bodies, academic institutions, patients’ groups, and health technology assessment agencies, will systematically review methodologies for the clinical investigation of high-risk medical devices, recommend how new trial designs can contribute, and advise on methods for aggregating real-world data from medical device registries with experience from clinical practice The consortium is led by the European Society of Cardiology and the European Federation of National Associations of Orthopaedics and Traumatology, and involves all 33 specialist medical associations that are members of the Biomedical Alliance in Europe.

EAP Representative: