Älä suosittele tai määrää yskänlääkkeitä lapselle.
Älä rutiininomaisesti käytä steroideja tai keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä imeväisikäisellä, jolla on bronkioliitin taudinkuva.
Älä rutiininomaisesti pitkitä iv-antibioottihoitoa lapsen vakavassa infektiossa, vaan harkitse siirtymistä suun kautta annettavaan hoitoon heti, kun kliininen tila on kohentunut.
Älä rutiininomaisesti hoida lapsen akuuttia välikorvatulehdusta antibiooteilla silloin, kun paraneminen ilman antibioottihoitoa on odotettavissa.
Älä määrää antibioottihoitoa vastasyntyneelle, jolla ei ole kliinisiä septisen taudin merkkejä.
Älä rutiininomaisesti pitkitä sairaalahoitoa hyväkuntoisella mutta kuumeisella imeväisikäisellä, kun bakteeriviljely on 24-36 tunnin jälkeen todettu negatiiviseksi ja riittävä seuranta avohoidossa voidaan varmistaa.
Älä rutiininomaisesti jatka vastasyntyneen sepsisepäilyn antibioottihoitoa >36-48 tuntia, jos lapsella ei ole selvää epäilyä bakteeri-infektiosta.
Älä tee ruoka-allergioiden seulonnaksi IgE-vasta-ainetestejä silloin, kun lapsen anamneesi ei viittaa spesifiin ruoka-allergiaan.
Älä määrää virtsan bakteeriviljelyä yli 2 kuukauden ikäiselle lapselle, jolla on hengitystieinfektio.
Älä rutiininmaisesti määrää happosalpaajia tai ruoansulatuskanavan motiliteettiin vaikuttavia lääkkeitä imeväisikäisen GER:in hoidoksi.
New ways to test high-risk medical devices.
Manufacturers of medical devices need to test their products before being allowed to market them. Specifically, they require clinical data showing their medical device is safe and efficient. In this context, the EU-funded CORE-MD project will translate expert scientific and clinical evidence on study designs for evaluating high-risk medical devices into advice for EU regulators. The project will propose how new trial designs can contribute and suggest ways to aggregate real-world data from medical device registries.
It will also conduct multidisciplinary workshops to propose a hierarchy of levels of evidence from clinical investigations, as well as educational and training objectives for all stakeholders, to build expertise in regulatory science in Europe. CORE–MD will translate expert scientific and clinical evidence on study designs for evaluating high-risk medical devices into advice for EU regulators, to achieve an appropriate balance between innovation, safety, and effectiveness. A unique collaboration between medical associations, regulatory agencies, notified bodies, academic institutions, patients’ groups, and health technology assessment agencies, will systematically review methodologies for the clinical investigation of high-risk medical devices, recommend how new trial designs can contribute, and advise on methods for aggregating real-world data from medical device registries with experience from clinical practice The consortium is led by the European Society of Cardiology and the European Federation of National Associations of Orthopaedics and Traumatology, and involves all 33 specialist medical associations that are members of the Biomedical Alliance in Europe.
